Primer infancia susceptibilidad del desarrollo obesidad

-


Este estudio busca determinar la edad en la cual los niños son susceptibles al desarrollo de obesidad por lo que realizaron análisis prospectivos y retrospectivos durante la infancia y la adolescencia de una muestra poblacional de 51505 niños evaluando los incrementos del índice de Masa Corporal (IMC).

Se encontró una alta prevalencia del IMC para la edad ya que los adolescentes obesos permanecen en ese estadio hasta la vida adulta, consigo adquieren un mayor riesgo de morbimortalidad en la edad adulta y se confirmó la relación con aquellos que eran hijos de madres obesas y/o tenían alto peso al nacer para la edad gestacional. Los autores concluyen que el periodo de la primera infancia de dos a seis años es la edad crítica para el desarrollo de obesidad sostenida y la probabilidad de que estos niños con obesidad vuelvan a tener un peso normal en la adolescencia es menor del 20% y este va disminuyendo con la edad.

México ocupando el primer lugar de obesidad infantil abre a todos los médicos tener un buen control y manejo del IMC hacia aquellos niños que se encuentran con mayor riesgo de padecer obesidad, evitando las complicaciones en la adolescencia y en la edad adulta.


Referencia
1. Geseric M,Voge M, Gausch R,Lipek T Spielau U, Keller E, & Pfaffle R. Aceleración del IMC en la primera infancia y riesgo de obesidad sostenida. N Engl J Med 2018; 379: 1303-1312


Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

A Cirugía robótica y telecirugía

-
Imagen
Por: Cielo Razo Requena  El 7 de septiembre del 2001 se inició la Cirugía a distancia mejor conocida como Telecirugía; con el Dr. Jackes Marescaux, Jefe de Cirugía Digestiva del Hospital Universitario de Estrasburgo, manejo desde New York en un edificio de Manhattan, los telemandos de un robot que extirpo laparoscópicamente la vesícula biliar en 54 minutos a una paciente de 68 años situada a 7,000 km de distancia en una sala de operaciones del Hospital Universitario de Estrasburgo, Francia. Se logró gracias a la utilización de un robot que permite que el cirujano se encuentre sentado frente la pantalla de una computadora en una ubicación distinta a la del paciente y en una conexión transatlántica de fibra óptica instalada por France Telecom que funciona a una velocidad de 10 megabits por segundo lo que permite reducir en 150 milésimas de segundo el desfase entre el movimiento quirúrgico con el retorno de la imagen. Esta conexión transatlántica de fibra óptica utiliza la tecnol...
Leer más

Telemedicina y cirugía robótica en ginecología

-
Imagen
Por: Cielo Razo Requena La palabra robot se deriva de robota, que en checoslovaco significa trabajo compulsivo. El Instituto Americano de Robótica define robot como “una máquina de forma humana que realiza tareas de un ser humano, pero sin sensibilidad, y el Diccionario de la Real Academia Española lo señala como “una máquina o ingenio electrónico programable, capaz de manipular objetos y realizar operaciones antes reservadas sólo a las personas. El concepto de cirugía robótica con telepresencia nació con la colaboración del Instituto de Investigación de la Universidad de Stanford, la NASA, y el Departamento de Defensa de los Estados Unidos, para brindar apoyo quirúrgico a los soldados heridos en el campo de batalla. El panorama en México nació desde 1996 y abarcando diferentes áreas de la medicina. El Instituto Mexicano del Seguro Social ofrece, desde el año 2001, el programa educativo de “cirugía robótica” como parte de diplomados de alto nivel de especialización La cirugía...
Leer más

Nefropatía asociada a mutación del gen MYH9

-
Imagen
Por: Azarith Bonilla MYH9 es un gen constituido por 40 exones, localizado en el cromosoma 22q y codifica para la cadena nonmuscle myosin heavy chain IIA (NMMHC IIA). Esta proteína forma parte de la superfamilia de las proteínas motoras, presentes en todas las células eucariotas, y tiene importantes funciones en la estabilización del citoesqueleto. Las enfermedades relacionadas con mutaciones del gen MYH9 son un grupo de patologías genéticas ultrarraras que se caracterizan por la presencia de macrotrombocitopenia, inclusiones leucocitarias y un riesgo variable de desarrollar insuficiencia renal, hipoacusia y cataratas en edad juvenil o adulta. Se transmite a partir de una herencia autosómica dominante, es decir que el alelo mutado es dominante sobre el normal y es suficiente una sola copia mutada para que se exprese la enfermedad, pudiendo afectar con igual probabilidad a varones y mujeres. Por lo tanto, cada individuo afecto tiene una probabilidad del 50% de transmitir la enferm...
Leer más