Avances en el estudio del cannabis para tratar las convulsiones
María Fernanda Bárcenas Torres
Más de la mitad de los pacientes con epilepsia puede controlar su condición únicamente con antiepilépticos. En la búsqueda de otros agentes que mejoren el control se ha estudiado a los cannabinoides.
Más de la mitad de los pacientes con epilepsia puede controlar su condición únicamente con antiepilépticos. En la búsqueda de otros agentes que mejoren el control se ha estudiado a los cannabinoides.
¿Qué dice Cochrane?: en marzo del 2014 se publicó en Cochrane que aún no había conclusiones debido a la calidad de los estudios existentes.
El último estudio más importante lo hizo el Dr. Ian Miller que forma parte de la Academia Americana de Neurología quién en abril del 2019 declaró para la revista Science Daily que ya está en fase 3 su estudio donde demostró que al administrar cannabidiol (derivado sintético del cannabis) mejora en la mitad de los niños con síndrome de Dravet.
El síndrome de Dravet o epilepsia mioclónica grave de la infancia es una encefalopatía epiléptica refractaria, además de convulsiones se presenta un menor desarrollo motor y trastornos de la conducta. En la mayoría de los casos es debido a una deleción del gen SCN1A (2q2.3) que codifica para canales de sodio dependientes de voltaje. Estos niños presentan un alto riesgo de muerte súbita especialmente en la primer infancia.
En este estudio se encontró que en el primer grupo (20mg/kg) las convulsiones redujeron un 47% (efectos adversos 90%), el segundo grupo (10mg/kg) un 56% (efectos adversos 88%) y el grupo que tomo placebo un 30% (efectos adversos 89%). Efectos adversos: anorexia, diarrea, fiebre, somnolencia.
En Junio del 2018 la FDA aprueba el uso de cannabidiol para el tratamiento de convulsiones relacionadas con los tipos poco comunes y severos de epilepsia (síndrome de Lennox-Gastaut y el mencionado síndrome de Dravet)
En los últimos años se ha observado una creciente búsqueda en el uso clínico de los derivados del cannabis. El estudio de este principio activo y la epilepsia ha tenido un gran avance, sobre todo en los tipos resistentes a fármacos.
Por: María Fernanda Bárcenas Torres
Referencias:
- Gloss D, Vickrey B. Cannabinoids for epilepsy. Cochrane Database of Systematic Reviews. Cochrane; 2014.
- "Cannabis-based medicine may reduce seizures for children with difficult-to-treat epilepsy.".Science Daily; 2019.
- Renzo Guerrini. Dravet syndrome: the main issues. European Journal of Paedriatic Neurology; 2012.
- Ian Miller, M.D, et al. Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. New England Journal of Medicine; 2017.
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